Proč vznikla rakovina?

Tady je někdo lenivý číst, pídit se po informacích a čeká jednoduchou odpověď ;D

„….některá populace vlastních buněk organismu se vymkne kontrole a začne relativně autonomně růst, ačkoli za normálních okolností jsou buňky schopny svou mutaci detekovat a opravit, nebo samy sebe zničit apoptózou.“
https://cs.wi­kipedia.org/wi­ki/Rakovina

„Jako první definovali rakovinu jako samostatnou chorobu zřejmě staří Řekové, kteří rozlišovali mezi zhoubnými a nezhoubnými nádory. Experti se však domnívají, že tuto nemoc popisovali bez větších medicínských znalostí, a navíc její diagnostikování neznamená, že se vyskytovala ve větším počtu….!

https://www.no­vinky.cz/clanek/ve­da-skoly-za-rakovinu-si-muze-moderni-clovek-sam-stari-egyptane-ji-netrpeli-63750

Jako u každé nemoci, je jedna z možných příčin psychosomatika (místo/orgán onemocnění), neléčený/zanedbaný zánět. Mnozí pacienti vykazují značný deficit Zn (udatný bojovník, proti zánětům v lidském těle). Mnozí mají vysokou hladinu HCY (táž vliv životního stylu, na metabolismus buněk), ten je typický i u chorob KVO.
A ánžto asi 50% Čechů i Evropanů obecně má některou z genetických utací krve, aniž by o tom věděla. které zvyšují riziko možných tromboz. A hlavně, podílí se na zvýšené (zvyšování hladiny HCY, kerou si, z neznalosti/ne­zájmu o své zdraví NIKDO NEHLÍDÁ. Z lékařů jen hematolog a některý kardiolog. M§že mít nádorové onemocnění šanci.
Asi před 37 lety nám tloukli do hlavy INFO, že v r. 2020 může(bude mít každý druhý obyvatel ČR rakovinu.
Tak to by asi i odpovídalo těm 50% genetických mutací krve (přenáší hlavně muži v genu. zdědit lze po 1 rodiči nebo po obou, pak buď heterzygot nebo homozygot = vždy zdědí potomek). .

Přičemž např. Leidenská mutace (faktor V) je „pojmenována/zná­ma“, asi od r. 1993..
Kdysi, v době Wikingů, pro středověké bojovníky byla evoluční výhodou. Dnes „kosí“ mladé dívky a žany, užívajíví HA!!!
https://genlab­s.cz/geneticky-test-leidenska-trombofilni-mutace/
Mezi několik dalších genetických mutací krve patří obě MTHRR, PAI aj. VŠECHNY mutace se podílejí na ZVÝŠENÍ HLADINY HCY. Lze ji snadnosnížit trojkombinací vit. B (6, 9, 12) v celkem ideálním přípravku, nebo jednotlivě.

OVŠEM tyto a jiné podobné informace, jak si udrřet pevné zdraví, bez deficit§ vitamínů a prvků, nám NIKDO NEPODÁ. Včas už vůbec ne, lékaři sotva (sami někdy, někteří nevědí).
Lidé (v ČR), často čekají s nataženou rukou na prášek, než, aby se zajímali a dělali něco (maximum), pro své zdraví. Pro zdraví budoucích a narozených dětí. Příkladem pro prevenci zdraví by ohlo být Švýcarsko ;D

Vše na základě postupných informací i letitých, laboratorních výsledků. konzultacemi, vlastních zkušeností a v rodině (včetněprofělaného onko onemocnění, léčby klasickou a alternativní medicínou).
Ještě Leiden, tn hematology a gynekology „zajímá“.
https://zdravi­naroda.cz/lei­denska-mutace-skryte-nebezpeci-v-tehotenstvi-a-pri-delsim-letu-letadlem/
https://www.mo­jezdravi.cz/ne­moci/leidenska-mutace-3826.html
https://www.wi­kiskripta.eu/w/Le­idensk%C3%A1_mu­tace
https://www.gen­net.cz/trombo­filni-mutace

Je to anomálie – nemoc jako každá jiná. Je tu s lidstvem již miliony let.