Odpověděl/a – 7.leden 1:09
PUMÍKU,
genetická MUTACE krve se samozřejmě DĚDÍ (záleží na tom, zda je rodič
heterozygot nebo homozygot, předá 1 alelu s genetickou mutací krve,
žádnou, nebo každý z rodičů po 1 alele). „Trpí“ tím 70 – 80%
evropské populace (tedy i v ČR).
Jedná se o rizikové trombiotické faktory (z oboru genetiky, hematologie,
důležité pro gynekologii – hlavně u Leidenské mutace – známé od r.
1993, kdy používání běžné HA může ženu a dívku ohrozit na životě
atd.) Všechny se podílejí na zvyšování hladiny HCY (homocysteinu).
Krevní skupina se často dědí, trochu „veselo“ bývá u rodiče/ů se
skupinou AB.
Takový potomek může mít teoreticky KS A, B, AB, případně 0 ⇒ pokud ji
má jeden z rodičů.
(jedna z dcer má KS B+, oba rodiče mají AB…)
Odpověděl/a – 7.leden 1:17
PUMÍKU,
genetická MUTACE krve se samozřejmě DĚDÍ (záleží na tom, zda je rodič
heterozygot nebo homozygot, předá 1 alelu s genetickou mutací krve,
žádnou, nebo každý z rodičů po 1 alele). „Trpí“ tím 70 – 80%
evropské populace (tedy i v ČR).
Jedná se o rizikové trombotické faktory (z oboru genetiky, hematologie,
důležité pro gynekologii – hlavně u Leidenské mutace – známé od r.
1993, kdy používání běžné HA může ženu a dívku ohrozit na životě
atd.) Všechny se podílejí na zvyšování hladiny HCY (homocysteinu) v krvi.
Dalšítřeba na nožných rozštěpech plodů, neschopnosti otěhotnět,
udržet plod během těhotenství, riziko tromboz atd. atp..
Krevní skupina se často dědí, trochu „veselo“ bývá u rodiče/ů se
skupinou AB.
Takový potomek může mít teoreticky KS A, B, AB, případně 0 ⇒ pokud ji
má jeden z rodičů.
(jedna z dcer má KS B+, oba rodiče mají AB…)